科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心葡萄 球菌感染的生物学机制,以及小鼠如可调动免疫系统对抗你这些 皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了你这些 研究成果。

金黄色红心红心红心葡萄 球菌通常会引起皮肤感染,但也但会 蔓延至全身,原困 脓毒症例如的侵袭性感染并但会 致死。

你这些 金黄色红心红心红心葡萄 球菌对多种不同抗生素的抗性没人 强,使得它们很糙难以治疗。在健康人群中,身体的全天然免疫防御通常能没人 将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原困 威胁生命的感染。

“我人太好抵御金黄色红心红心红心葡萄 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为2个起点,亲戚亲戚我们都但会 在小鼠中选取了对抗金黄色红心红心红心葡萄 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,你这些 细胞在感染都会从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心葡萄 球菌和你这些 多重耐药细菌正在成为2个更大的问題图片,但会 大多数抗生素不再都都可否抵抗你这些 感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心葡萄 球菌,目前只剩下两一种口服抗生素能没人 治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心葡萄 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的最好的办法 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完全消除对抗生素的时要。

在但是 研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心葡萄 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,亲戚我们都还我不在乎 哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,存在一种类型的IL-17,一种为“IL-17A”,另一种为“IL-17F”,但研究人员我不在乎 发起对抗金黄色红心红心红心葡萄 球菌的宿主反应时要其中一种还是一种都时要。

但会 ,亲戚我们都与美国国立卫生研究院的同事合作最好的办法 者,后者改变了小鼠的基因特性,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。但会 ,亲戚我们都在你这些 小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心葡萄 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。亲戚我们都得出结论,一种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“亲戚亲戚我们都相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但亲戚亲戚我们都我不在乎 是通常存在皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的请况下,但会 亲戚我们都阻止T细胞拖累淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会存在你这些 。FTY720是一种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心葡萄 球菌的小鼠施用FTY720后看没人 发光,这原困 在金黄色红心红心红心葡萄 球菌感染部位皮肤看了的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心葡萄 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞表层发现的蛋白质类型,亲戚我们都用不同的颜色标记了你这些 细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心葡萄 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心葡萄 球菌后急剧增多。

但会 ,亲戚我们都但是但是但是但是开始研究具体是你这些 细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事合作最好的办法 者,选取了小鼠感染金黄色红心红心红心葡萄 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。亲戚我们都发现,没人 一种类型的γδT细胞基因重组扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“我人太好我不在乎 人体中是否是存在完全相同的细胞类型,但亲戚亲戚我们都相信能找到例如的东西,这原困 亲戚亲戚我们都在开发对抗金黄色红心红心红心葡萄 球菌的新型T细胞疗法的道路上存在正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以选取是否是存在例如的机制。